要知道疫苗和藥物的研發(fā)是個(gè)長(zhǎng)時(shí)間的過(guò)程，并且成本很高。為了預(yù)防和控制新冠肺炎疫情們采取打疫苗，那么治療其的特效藥呢？以下是范文社網(wǎng)小編為大家整理的首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠特效藥獲批對(duì)變異株的效果怎樣相關(guān)參考資料，希望能幫助到大家，歡迎你的閱讀。
騰盛博藥旗下新冠中和抗體療法在國(guó)內(nèi)獲得應(yīng)急批準(zhǔn)。
12月8日，國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布消息，應(yīng)急批準(zhǔn)騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)（北京）有限公司（簡(jiǎn)稱“騰盛華創(chuàng)”）新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）注冊(cè)申請(qǐng)，批準(zhǔn)上述兩個(gè)藥品聯(lián)合用于治療輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型（包括住院或死亡）高風(fēng)險(xiǎn)因素的成人和青少年（12—17歲，體重≥40kg）新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17歲，體重≥40kg）適應(yīng)證人群為附條件批準(zhǔn)。
國(guó)家藥監(jiān)局稱，該藥是國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批。是我國(guó)首家獲批的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物。
從行業(yè)來(lái)看，此次獲批的聯(lián)合療法也是中國(guó)首個(gè)獲批的新冠中和抗體聯(lián)合療法。
騰盛華創(chuàng)是誰(shuí)？
上述新冠中和抗體聯(lián)合療法背后的公司是騰盛華創(chuàng)，這是港股上市公司騰盛博藥（02137.HK）旗下子公司。
背后公司什么來(lái)頭？
啟信寶資料顯示，騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司（簡(jiǎn)稱“騰盛華創(chuàng)”）成立于2020年5月份，注冊(cè)資本約為5000萬(wàn)元，法定代表人為羅永慶，經(jīng)營(yíng)范圍包括技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、藥品委托生產(chǎn)、藥品零售等。
從股權(quán)結(jié)構(gòu)來(lái)看，騰盛華創(chuàng)的控股股東是騰盛博藥醫(yī)藥技術(shù)（香港）有限公司，系香港上市公司騰盛博藥-B（02137.HK）的全資孫公司。第二大股東是由深圳衛(wèi)健委、深圳市第三人民醫(yī)院舉辦的深圳國(guó)家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心，持股13.34%。
2020年3月31日，騰盛博藥與清華大學(xué)、深圳市第三人民醫(yī)院達(dá)成合作，宣布共同推進(jìn)針對(duì)新冠病毒的全人源單克隆中和抗體的研究、轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)和商業(yè)化，之后三方成立合資公司騰盛華創(chuàng)，以共同開(kāi)發(fā)BRII-196和BRII-198新冠中和抗體。
今年11月底，公開(kāi)消息顯示，BRII-196和BRII-198新冠中和抗體有望12月底前獲批國(guó)內(nèi)附條件批準(zhǔn)上市。
騰盛博藥成立于2017年，今年7月在港交所上市，主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域是針對(duì)中國(guó)及全球重大感染性疾?。ㄈ缫倚透窝?、COVID-19、人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐藥 (MDR) 或廣泛耐藥性 (XDR) 革蘭氏陰性菌感染）及其它具有重大公共衛(wèi)生負(fù)擔(dān)的疾病（如中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾?。╅_(kāi)發(fā)創(chuàng)新療法。
受中和抗體聯(lián)合療法利好消息影響，從11月9日至今，騰盛博藥股價(jià)節(jié)節(jié)攀升，已累計(jì)上漲超130%。截至12月8日收盤，騰盛博藥報(bào)42.8港元/股，漲0.59%，市值308.3億港元。
中和抗體療法對(duì)變異株效果如何？
據(jù)科技日?qǐng)?bào)11月22日?qǐng)?bào)道，騰盛博藥的中和抗體療法在4大洲、6個(gè)國(guó)家、111個(gè)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的837例新冠肺炎患者三期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，該抗體組合藥物能夠降低78%的住院和死亡率，且給藥組在治療28天后實(shí)現(xiàn)零死亡，對(duì)照組8例死亡。
除了臨床研究的積極結(jié)果，實(shí)際上，在應(yīng)急獲批之前，上述中和抗體療法在臨床救治方面已經(jīng)發(fā)揮了作用。此前，澎湃新聞?dòng)浾邚目萍疾揩@悉，共有超800例患者接受了BRII-196和BRII-198聯(lián)合療法的治療，初步臨床觀察提示，BRII-196和BRII-198聯(lián)合療法具有良好的安全性和抗病毒療效。
該藥獲批后，騰盛博藥總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理羅永慶在朋友圈寫(xiě)道：“抗新冠特效藥零的突破！今日長(zhǎng)纓在手，何時(shí)縛住蒼龍！”
對(duì)于當(dāng)前備受關(guān)注的奧密克戎變異株是否影響中和抗體療法的效果，目前騰盛博藥尚未公布相關(guān)消息。
不過(guò)，參與BRII-196和BRII-198聯(lián)合療法研究的清華大學(xué)教授張林琦，曾向澎湃新聞?dòng)浾弑硎荆涸谌蚨嘀行呐R床試驗(yàn)推進(jìn)的過(guò)程中，特別是在今年5月至8月，研究進(jìn)行的國(guó)家主要的流行株以德?tīng)査―elta）病毒為主。已經(jīng)揭盲的三期臨床試驗(yàn)展示了78%的降低死亡和住院率的有效性，同時(shí)也證明對(duì)這些突變株都保持了很好的活性，且藥物的這種廣譜性也在體外的抗病毒實(shí)驗(yàn)中展示出來(lái)了。
對(duì)于未來(lái)上述中和抗體聯(lián)合療法的研究方向，張林琦透露，臨床研究包括需要基礎(chǔ)研究和臨床試驗(yàn)相互協(xié)同配合，基礎(chǔ)研究主要從抗體抑制病毒的機(jī)理，如何更大發(fā)揮藥物抗病毒活性，在體內(nèi)發(fā)揮作用的長(zhǎng)久性，以及針對(duì)于不同變異株的廣譜性方面，將繼續(xù)開(kāi)展研究。未來(lái)對(duì)于上述聯(lián)合療法在預(yù)防方面的應(yīng)用，也會(huì)開(kāi)展相應(yīng)的工作。
國(guó)內(nèi)還有哪些新冠治療藥物在研
國(guó)內(nèi)新冠肺炎藥物主要圍繞抑制病毒復(fù)制、阻斷病毒進(jìn)入細(xì)胞、調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)3條技術(shù)路線，包括BRII-196和BRII-198中和抗體聯(lián)合療法、阿茲夫定、普克魯胺、單克隆抗體BDB-001注射液、中和抗體JS016、中和抗體DXP604等重點(diǎn)藥物。其中多款治療藥物有望在12月有新進(jìn)展。
中科院微生物所和君實(shí)生物團(tuán)隊(duì)共同研發(fā)的中和抗體療法JS016，也屬于中和抗體類藥物。此前，該藥在中國(guó)大陸、中國(guó)香港、菲律賓、烏克蘭等地完成國(guó)際多中心Ib/II期臨床試驗(yàn)全部患者入組及全部觀察期、全部臨床數(shù)據(jù)的清理和統(tǒng)計(jì)，預(yù)計(jì)12月得出臨床試驗(yàn)結(jié)論。
河南師范大學(xué)研發(fā)的阿茲夫定是一款口服新冠治療藥物，正在中國(guó)、巴西、俄羅斯開(kāi)展III期臨床試驗(yàn)。澎湃新聞此前從科技部獲悉，該藥力爭(zhēng)12月申請(qǐng)國(guó)內(nèi)附條件批準(zhǔn)上市。
開(kāi)拓藥業(yè)的普克魯胺是另一款口服新冠治療藥物，目前正在中國(guó)、美國(guó)、巴西等國(guó)家開(kāi)展三項(xiàng)國(guó)際多中心III期臨床試驗(yàn)，分別針對(duì)輕中癥新冠患者和重癥新冠患者，入組工作正在有序開(kāi)展中。進(jìn)展最快的是在美國(guó)等國(guó)家開(kāi)展的針對(duì)輕中癥新冠患者的III期臨床試驗(yàn)，中期數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)12月份發(fā)布。
有了新冠治療藥物，新冠疫苗還要打嗎？
新冠治療藥物的出現(xiàn)，讓人們看到了全球抗疫的新希望。有了治療藥物，民眾對(duì)于新冠疫苗的需求是否將降低？新冠疫苗市場(chǎng)如何投資？
對(duì)于新冠治療藥物和新冠疫苗的關(guān)系，張林琦在此前采訪中強(qiáng)調(diào)，對(duì)于任何一個(gè)疾病，預(yù)防都是第一重要的?！坝辛怂帲筒淮蛞呙缌恕笔菍?duì)于疫苗和藥物之間存在認(rèn)知誤區(qū)。
西南證券醫(yī)藥行業(yè)首席分析師杜向陽(yáng)此前在接受澎湃新聞?dòng)浾卟稍L時(shí)也表示，新冠疫苗與新冠治療藥物（包括中和抗體、小分子口服藥）并不是此消彼長(zhǎng)的關(guān)系，而是共同構(gòu)建“檢測(cè)-預(yù)防-治療”全流程防疫體系的有效工具。
杜向陽(yáng)分析，未來(lái)在新冠疫情大概率常態(tài)化以及突變株頻發(fā)的背景下，疫苗的更新迭代仍然會(huì)是防疫的關(guān)鍵，國(guó)內(nèi)仍有加強(qiáng)針需求，海外仍有大量國(guó)家需要疫苗來(lái)完成基礎(chǔ)免疫工作，所以新冠疫苗的空間仍然較大，尚未觸及天花板。
對(duì)于當(dāng)前在研新冠疫苗企業(yè)的發(fā)展，杜向陽(yáng)認(rèn)為，從需求端來(lái)看，國(guó)內(nèi)新冠疫苗接種已經(jīng)超過(guò)24億劑，基本上完成了基礎(chǔ)免疫，但加強(qiáng)針和海外出口需求仍未滿足。國(guó)內(nèi)在研企業(yè)的機(jī)會(huì)和挑戰(zhàn)在于如何研制出有效率更高，安全性數(shù)據(jù)更好的疫苗，包括新型技術(shù)路線的布局，如mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒疫苗等。
“此次疫情對(duì)于國(guó)內(nèi)疫苗企業(yè)來(lái)說(shuō)，不僅僅是研發(fā)新冠疫苗單一品種，而是在資本助力下，借此布局更多新型技術(shù)平臺(tái)，加強(qiáng)國(guó)內(nèi)疫苗企業(yè)的研發(fā)創(chuàng)新能力、開(kāi)展海外臨床試驗(yàn)的能力以及疫苗出口能力。”杜向陽(yáng)表示。
對(duì)于投資者，杜向陽(yáng)建議，投資時(shí)需要注重基本面與估值的匹配度，關(guān)注企業(yè)在研品種的競(jìng)爭(zhēng)格局和市場(chǎng)前景，尋找未來(lái)有望成為創(chuàng)新型龍頭的標(biāo)的。具體來(lái)看，后疫情時(shí)代，我們認(rèn)為重點(diǎn)關(guān)注疫情“脫敏”領(lǐng)域：第一，不受新冠干擾的疫苗品種或疫苗超跌品種；第二，PEG小于1，長(zhǎng)期基本面趨勢(shì)向上的低估值或低預(yù)期的品種；第三，此前疫情受損、未來(lái)需求復(fù)蘇的醫(yī)療服務(wù)品種。
